文獻(xiàn)分享：負(fù)載Annexin A1 mRNA的脂質(zhì)體通過(guò)抑制STING通路和促進(jìn)巨噬細(xì)胞的吞噬作用減輕急性胰腺炎

Annexin A1 mRNA-loaded liposomes alleviate acute pancreatitis by suppressing STING pathway and promoting efferocytosis in macrophages

急性胰腺炎（AP）是一種具有高死亡率的炎癥性疾病，其病理特征表現(xiàn)為腺泡細(xì)胞死亡增加，伴隨消化酶的提前釋放與激活。本研究證實(shí)，Anxa1缺失會(huì)損害胰腺巨噬細(xì)胞的吞噬功能，導(dǎo)致凋亡的腺泡細(xì)胞堆積，進(jìn)而引發(fā)組織壞死?；谏鲜霭l(fā)現(xiàn)，本研究構(gòu)建了一種仿生納米復(fù)合物（HA-M@Lip@Anxa1 NPs）。該復(fù)合物是由透明質(zhì)酸（HA）修飾的巨噬細(xì)胞膜（M?m）與負(fù)載Annexin A1 mRNA的納米顆粒（Lip NPs）融合構(gòu)成。 M?m融合策略不僅有助于納米顆粒逃避免疫系統(tǒng)識(shí)別，還可以主動(dòng)將Annexin A1 mRNA靶向遞送至胰腺炎癥部位。透明質(zhì)酸（HA）與胰腺炎癥巨噬細(xì)胞表面的CD44發(fā)生相互作用，實(shí)現(xiàn)了納米藥物的靶向攝取。此外，該納米復(fù)合物通過(guò)抑制cGAMP-cGAS-STING通路，恢復(fù)巨噬細(xì)胞的吞噬功能，從而有效阻止急性胰腺炎的進(jìn)展。總之，本研究為急性胰腺炎（AP）的治療提供了一種具有潛在臨床應(yīng)用價(jià)值的納米技術(shù)療法。 

? IF=34.9

? 作者單位：福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院、澳門(mén)科技大學(xué)、Universidade NOVA de Lisboa, Lisbon, Portugal

? 發(fā)表期刊：Nature Nanotechnology

? DOI：10.1038/s41565-025-01979-0

? PMID號(hào)：40789923

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