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小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基:優(yōu)化分化試劑配方

更新時(shí)間:2025-07-15  |  點(diǎn)擊率:819

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基,英文名稱:Mouse Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Chondrogenic Differentiation Medium。是專為小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化而開(kāi)發(fā),針對(duì)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方,可增加小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成軟骨分化效果。本產(chǎn)品不含血清成分,但含其他血清替代物蛋白成分,僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床及其他用途。

產(chǎn)品基本信息

產(chǎn)品形態(tài):液體
細(xì)菌檢測(cè):陰性
真菌檢測(cè):陰性
支原體檢測(cè):陰性
產(chǎn)品規(guī)格:200mL / 100mL
pH:7.0-8.0
內(nèi)毒素含量(EU/mL):<3
儲(chǔ)存條件:按標(biāo)簽所示溫度保存,避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件:冰袋運(yùn)輸或低溫
有效期:12個(gè)月

注意事項(xiàng)

1. 因?yàn)榕囵B(yǎng)基的成分較多,請(qǐng)?jiān)谂渲七^(guò)程中嚴(yán)格注意無(wú)菌操作。
2. 成軟骨分化添加物中含細(xì)胞生長(zhǎng)因子,務(wù)必現(xiàn)配現(xiàn)用,配好的完-全培養(yǎng)基必須當(dāng)天用完。
3. 血清離心:血清中可能會(huì)存在白色絮狀沉淀物,這通常是膽固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白質(zhì)析出導(dǎo)致,屬于正?,F(xiàn)象,該現(xiàn)象不影響細(xì)胞的培養(yǎng)和誘導(dǎo)分化。若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無(wú)菌離心管內(nèi),以400-600 g離心5 min,取上清液使用。但是我們不建議您以過(guò)濾的方法去除這些絮狀沉淀物,一方面它可能會(huì)阻塞您的過(guò)濾膜;另一方面,過(guò)濾血清這種行為可能會(huì)導(dǎo)致血清中部分營(yíng)養(yǎng)成分的流失。

常見(jiàn)問(wèn)題

Q1:誘導(dǎo)分化試劑盒里的明膠包被液能回收再次利用嗎?

通常情況不建議回收利用呢,如果客戶包被液比較緊張的話,可以回收利用,但回收利用不超過(guò)3次哈,操作過(guò)程中注意無(wú)菌哈

Q2:我之前買的這個(gè)誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基,它帶好多小管的試劑,需要混勻后使用,最近新買的就只有這幾個(gè)管子,是升級(jí)了嗎?

是的,為了更方便用戶使用,我們對(duì)誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基的包裝做了升級(jí),將部分試劑成分合成了一管成骨誘導(dǎo)分化添加物,同時(shí)我們也做過(guò)很多驗(yàn)證,確保混合后不影響使用效果,您按照新版的說(shuō)明書(shū)配置誘導(dǎo)試劑,正常使用即可。

Q3:說(shuō)明書(shū)上的步驟是要A液和B液交替培養(yǎng),A液二至三天,B液一天。那么A液在這二至三天的過(guò)程中,需要換液A液?jiǎn)幔?/span>

細(xì)胞狀態(tài)正常,沒(méi)有污染的前提下是不需要更換新鮮的A液的,A液在誘導(dǎo)過(guò)程中是會(huì)有變黃的現(xiàn)象是正常的,不影響誘導(dǎo)結(jié)果。

Q4:該款誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基中的葡萄糖的濃度是多少呢?

這款成品為組合裝,由于這款產(chǎn)品有添加血清,而血清里的糖濃度受批次影響,該產(chǎn)品目前沒(méi)有檢測(cè)具體的糖濃度信息(血清糖濃度波動(dòng)并不影響整體誘導(dǎo)效果);如果做高糖干預(yù)的話,是在該成品的基礎(chǔ)上多加糖,這就屬于高糖了,具體要加多少,這個(gè)需要做預(yù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行摸索;我們的成品可以視為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)線,每次用這個(gè)成品,然后往里面直接加額定濃度的葡萄糖;糖濃度偏低的話,可能直接導(dǎo)致誘導(dǎo)失敗,所以不建議在該產(chǎn)品基礎(chǔ)上做減糖。

引用文獻(xiàn)

Decellularized tissue matrices hydrogels functionalized with extracellular vesicles promote macrophage reprogramming and neural stem cell differentiation for spinal cord injury repair(2025)

期刊:JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY

DOI:10.1186/s12951-025-03152-0

影響因子:10.6

引用產(chǎn)品: 293T [HEK-293T] 細(xì)胞, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基

Heme oxygenase 1?overexpressing bone marrow mesenchymal stem cell?derived exosomes suppress interleukin?1 beta?induced apoptosis and aging of nucleus pulposus cells(2025)

期刊:Molecular Medicine Reports

DOI:10.3892/mmr.2025.13481

影響因子:3.4

引用產(chǎn)品: 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 青霉素-鏈霉素溶液(雙抗),100×, 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 小鼠椎間盤髓核細(xì)胞, 0.25%胰蛋白酶溶液(含EDTA,溶于PBS), 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基, 293T [HEK-293T] 細(xì)胞


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